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工商時報【謝奇璋】

國泰慈善基金會籌辦第一屆「國泰卓越獎助計劃」，21日在國泰金融會議廳舉辦頒獎典禮，獲獎者包括景美女中拔河隊、研發「主動式警告系統」APP的陳彥廷、創建「台灣青年論壇網站」的賴弘秀、姚書筠等人。

第一屆國泰卓越獎助計劃乃針對家中低收入的高中績優學子，及擁有特殊功績、為國爭光，對國家社會有傑出貢獻的學生，還有熱衷投注文化教育、社區經營、環境友善、金融科技發展的青年學子們提供獎助金，以獎金鼓舞同學運用所學、展現特長，共同預約美好台灣。

國泰慈善基金會董事長錢復表示，此屆報名高達300多件，包含體育界國手、國際發明獎金牌得主，甚至還有許多結合自己所學，應用在社會公益提案的高中職、大專院校學生，讓評選委員深怕錯過任何一位優秀同學。國泰多年來本著落實獎勵優秀青年學子和擇優錄取的精神，本年度原規劃獎助38件，經評委多次交換意見，最後決定增額錄取，總獎助55件，包含個人及團體組，共數十位優秀青年學子。

今年度國泰獎助計劃頒獎典禮主題為「無限」，錢復董事長於頒獎典禮致詞提到，「多元發展」為國泰所希望、期待青年學子發展的方向，因此希望藉由「無限」的主題設定，強調獎助計劃的特色與精神。

下面附上一則新聞讓大家了解時事

工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

新藥牛肉政策來了！繼新政府將簡化新藥審查機制後，美國川普總統也規劃優特惠化藥品的審批程序，預估有 75％-80％的 FDA 法規將會被撤銷。法人圈預期，在該利多執行下，生醫類股自今年起都每年將有新藥公司可望有領藥證、授權或合資等佳音釋出。

就初步統計，今年第一波贏家是中裕（4147）、順藥（6535）、永昕（4726）分取美、台的藥證；藥華藥（6446）申請歐美藥證；浩鼎（4174）則將向美國和中國申請OBI-822三期臨床實驗利多，智擎（4162）的503則有機會再授權。

另外，最值得注意的是健亞（4130）旗下用於治療周邊動脈阻塞疾病所引發之間歇性跛足新藥PMR，將停止台灣三期臨床實驗，轉向美國以新劑型新藥 5O5（b）（2）方式進行樞紐性試驗並申請新藥查驗登記。

就上周五（2╱10）健亞公告，PMR預計2018年第四季可完成樞紐性試驗，初估美國臨床試驗委外費用和FDA藥品查驗登記審查相關費用約需台幣1.5億元。

法人認為，以如此低預算和短熱銷時程來看，健亞先前與美國FDA官員召開PMR之pre-IND meeting，應該有很好的結論，顯示FDA認同健亞PMR在台灣進行的臨床結果。

此外，逸達（6576）治療前列腺癌新劑型新藥FP-00 1 LMIS50毫克（六個月緩釋），在療效指標高達受試者的97％下，也將在2018年向歐美申請藥；聯生藥（6471）旗下愛滋新藥UB-421，也積 極規畫將向美國FDA申請突破性療法資格，並預計2017～2018年啟動國際授權合作。

心悅（6575）在精神分裂用藥SND-13及SND-12雙雙取得美國FDA的突破性療法資格後，SND14也獲 美國FDA核准適應症為輕度失智症之IND（新藥臨床試驗），該新藥將以二三期銜接試驗直接進入晚期臨床開發階段，有機會成為川普簡化新藥審查的大贏家。

利多一波波的生醫產業，大陸去年推出的醫改政策外，新政府今年以來除了祭出放寬生技新藥條例適用範圍至創新醫材、再生醫療、精準醫療外，最近行政院會也拍板《國家藥物審查中心設置條例草案》，將設立國家藥物審查中心，將新藥審查由三階段簡化為二階段，希望縮短新藥上市時程及輔導諮詢新藥研發。

美國市場則受惠川普先前即表示對藥品審批流程改革的意圖，有意優化藥品的審批程序，簡化流程，預估約有 75％-80％的 FDA 法規將會被撤銷中，帶動製藥股蠢蠢欲動。

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